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"snippet": "#version: 0.2 可以</w> 一个</w> 我们</w> 所述</w> 2 0 包括</w> 通过</w> 使用</w> 进行</w> 系统</w> 方法</w> 实施</w> 提供</w> 0 0</w> 他们</w> 根据</w> 具有</ ..."
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"snippet": "最近又新拿到一个项目，其中一步是用硼氢化钠还原羰基，而用硼氢化钠的主要原因是因为其结构中含有酯基，而硼氢化钠具有很好的选择性但是要注意当量。 鉴于之前的教训，这次在拿到项目报告后认真仔细的研究了下报…"
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"title": "醛酮的氧化还原反应-有机化学重点考点 - 知乎",
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"snippet": "注意Tollen与Fehling试剂的氧化范围略有不同，前者各类醛基本均可氧化，后者则氧化性能稍差，无法氧化类似苯甲醛这样的芳香醛。 因此联合使用Tollen及Fehling试剂，也可以作为鉴定芳香醛的一种手段。 酮的氧化 对于羰基碳上无氢的酮，氧化起来就要困难多了，常规的高锰酸钾之类往往也拿它没办法。只有使用特定的强氧化剂长时间加热，才可能从羰基两侧断开 C-C键，形成多种小分子羧酸的混合物，合成上没有太大的价值。唯有一些结构对称的环酮，可以得到相对单一的产品，在合成中偶见使用："
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"title": "★★★羰基还原汇总 - 百度文库",
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"snippet": "3)用硼氢化钠还原 与羰基不共轭的C=C不被还原,但有C=O共轭的C=C可被还原;硼氢化钠除还原羰基以外还可以还原酰氯,但不能还原酯基"
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"title": "有机化学-醛酮的氧化/还原反应 - 知乎",
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"snippet": "实验室中最常见还原羰基的手段是催化氢化与四氢铝锂，这两种条件还原活性都较强，反应速率较快产率较高，但相应地选择性较差，会影响不少其它的官能团。如催化氢化时，还会影响分子内的C=C双键。当然，羰基与C=C双键还原时活性有差异：醛羰基 > C=C > 酮羰基。因此通过 控制反应条件，我们可以控制某个特定基团优先被还原："
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"text": "<p>硼氢化钠体系作还原剂对羰基的还原 - 豆丁网</p>",
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"snippet": "将羰基、醛基选择性地还原成羟基，或者将羧基还原为醛基，而不与 酯、酰胺等作用，一般也不与碳碳双键、三键发生反应。"
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